影像给定：典型无脑回畸形

秃头回老家肥胖，又称平滑小脑，其构成原因是由于神经元移唯肥胖为神经元皮层表面会神经元移唯障碍，使神经元在白质里面极度积聚，称之为异位，并造成秃头回老家肥胖。其里面完全性小脑回老家缺如者，神经元表面会平滑，称秃头回老家肥胖；而不完全性小脑回老家缺如，非不常少表现为小脑回老家数目减少，但是体积增大，称巨小脑回老家肥胖。

下文为一典型的秃头回老家肥胖病例，由 Amro Dr缺少，发布在 radiopaedia 网站上。

前提病史

3 个年初婴儿，伴有全身强直阵挛性抑郁症发作和胚胎延迟。唯 CT 及 MRI 颅小脑检查结果如下。

三幅 1 颅小脑 CT 检查：以原始的侧裂结构为界，颅小脑排列成「沙漏都为」彻底改变，侧纵隔缩减，额叶小脑回老家略为，枕叶秃头回老家显示

三幅 2 颅小脑 MRI-T2WI

三幅 3 颅小脑 MRI-T1WI

三幅 4 颅小脑 MRI-T2FLAIR

三幅 5 颅小脑齿状位 MRI-T2WI

MRI 结果显示

颅小脑非不常少见少数深浅的小脑沟，皮质明显略为，范围 12~20 mm（正不常 3~4 mm），并可见俱在的皮质下囊肿构成。

诊断

秃头回老家肥胖

影像学表现

CT 和 MRI 非不常少能显示神经元皮层表面会光滑，小脑沟缺如，非不常少存数个宽阔、平坦、粗大的小脑回老家。小脑白质略为，白质变薄，灰白质重合面极度平滑，无白质向白质内突出。岛叶缺。纵隔壁由于存在极度白质，可排列成结节都为外表。秃头回老家肥胖不常伴有表面会内部空间腔，纵隔缩减，中间层下腔明显增宽等极度彻底改变。神经元外侧裂明显增宽、变浅，致神经元排列成「沙漏都为」外表。

临床表现

最不常见于类型秃头回老家肥胖，甲状腺肿在长成时一般来说表现正不常。大多数患者在 1 岁以内急诊，在新生儿期可见饲育不便、肌张力低下和极度弓形姿势；稍晚可见运动胚胎延迟；最不常见于的症状则是抑郁症发作。

预后

秃头回老家肥胖不能不自愈，秃头回老家肥胖综合征的甲状腺肿一般具有较低发病率，较轻型秃头回老家肥胖甲状腺肿运动和层面功能良好，生存时间相对来说较长。

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编辑： 冯氏