Oncogene：EGR3的缺失是癌转移过程的独立危险性因子
2022-01-03 07:15 来源：赣州男科医院
促重新分配细胞质组变异的核对是迫切需要的，用以希望了解和阻止恶性肿瘤的致命操作过程。
最近，有深入研究管理人员推测设在8p21.3染色体的酪氨酸变异EGR3是一个关键的重新分配诱导变异。在超过59.76%的恶性肿瘤患者中都推测EGR3发挥作用反常遗漏（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。各个领域分析表明EGR3的遗漏与恶性肿瘤的进展和高于生存率有关。
EGR3细胞在晚期恶性肿瘤中都水平减小并与患者生存负方面
EGR3的表达与恶性肿瘤一个组织中都上皮-间质转化（EMT）和重新分配方面细胞质的表达变为负方面关系。在抗体中都，EGR3能够阻断EMT操作过程并诱导线粒体的迁移和侵袭。在恶性肿瘤症重新分配的果蝇数学模型中都，EGR3的过表达能够突出诱导PC3和22Rv1抗体的骨重新分配。从机制上来说，EGR3能够通过直接与ZFP36、GADD45B和SOCS3细胞质的启动子区域为基础来酪氨酸激活这些细胞质。体外和各个领域分析核对了EGR3下游细胞质具备EMT诱导和诱导抑制作用。
EGR3能够诱导抗体的骨重新分配
之前，深入研究管理人员引述，EGR3有可能是预测临床结果的人类标明，并且EGR3在恶性肿瘤的重新分配进展中都起着重要抑制作用。
重构出处：
Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020
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